7-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-amine-7-14C | 1245523-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-amine-7-14C
• CAS: 1245523-03-8
• 化学式: C₂₀H₁₁F₆N₅
• 分子量: 437.32
• InChiKey: ZDSWMSRFTNIEJV-HRBFZRADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-amine-7-14C
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- b ]吡嗪，发现TRPV1拮抗剂具有降低形成反应性代谢物的潜力

  摘要：

  瞬时受体潜在阳离子通道，亚家族V，成员1（TRPV1）是非选择性阳离子通道，可被多种有害刺激物（包括辣椒素，酸和热）激活。正在研究选择性拮抗剂对TRPV1激活的阻断作用，以试图鉴定用于疼痛治疗的新型药物。在临床前开发过程中，1,8-萘啶2表现出高水平的不可逆共价结合。用吡啶并[2,3- b ]吡嗪取代1,8-萘啶核心导致发现化合物26，该化合物显示出显着较低的反应性代谢物形成潜能。化合物26被表征为具有中等脑渗透性的口服生物利用型TRPV1拮抗剂。体内给药后，有26种药物显着减轻了角叉菜胶引起的热痛觉过敏（CITH），并剂量依赖性地降低了完全弗氏佐剂（CFA）引起的慢性炎性疼痛。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.069