2-[N-benzylideneamino]benzo[b]thiophene | 4521-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-[N-benzylideneamino]benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2--benzo-thiophen；N-(1-benzothiophen-2-yl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 4521-36-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NS
• 分子量: 237.325
• InChiKey: IWXWUQKBALXHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯并[b]噻吩 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[N-benzylideneamino]benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型N-（2-苯并[ b ]噻吩基）亚氨基正膦酸酯及其在苯并[ b ]噻吩并[2,3- b ]吡啶的合成中的应用

  摘要：

  新型的N-（2-苯并[ b ]噻吩基）亚氨基正膦与α，β-不饱和醛和酮反应生成苯并[ b ]噻吩并[2,3- b ]吡啶，并经氮杂-维蒂希/电环封闭。二苯基甲基亚氨基膦烷与芳族和杂芳族醛反应生成亚胺基产物：在紫外线照射下，两个亚胺以可接受的收率提供环化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00324-1

文献信息

• Novel N-(2-benzo[b]thienyl)iminophosphoranes and their use in the synthesis of benzo[b]thieno[2,3-b]pyridines
  作者：Carlo Bonini、Maurizio D'Auria、Maria Funicello、Gianfranco Romaniello

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00324-1

  日期：2002.4

  Novel N-(2-benzo[b]thienyl)iminophosphoranes react with α,β-unsaturated aldehydes and ketones to give benzo[b]thieno[2,3-b]pyridines in an aza-Wittig/electrocyclic-ring closure process. The diphenylmethyliminophosphorane reacts with aromatic and heteroaromatic aldehydes to give iminic products: upon UV irradiation, two imines furnish cyclization products in acceptable yields.

  新型的N-（2-苯并[ b ]噻吩基）亚氨基正膦与α，β-不饱和醛和酮反应生成苯并[ b ]噻吩并[2,3- b ]吡啶，并经氮杂-维蒂希/电环封闭。二苯基甲基亚氨基膦烷与芳族和杂芳族醛反应生成亚胺基产物：在紫外线照射下，两个亚胺以可接受的收率提供环化产物。