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benzyl 3,4,5,5a-tetrahydro-1H-azepino[3,4-b]indole-2-carboxylate | 1245212-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 3,4,5,5a-tetrahydro-1H-azepino[3,4-b]indole-2-carboxylate
英文别名
——
benzyl 3,4,5,5a-tetrahydro-1H-azepino[3,4-b]indole-2-carboxylate化学式
CAS
1245212-18-3
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
NWLQZLWSDWJUEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 以32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过Plancher重排合成azepino [3,4 b ]吲哚
    摘要:
    在标准的Fisher Indole条件下,使3-甲酰基哌啶-1-甲酸苄酯与芳基肼反应,然后进行还原后处理,可制得中等至良好收率的氮杂[3,4 b ]吲哚。建议产品通过Plancher重排[[a] Plancher,G。Gazz。詹。Ital。1898年,28,II,374; (b)Plancher,G。Atti。阿卡德 Lincei 1900,9,5,115; (c)Boyd-Barrett,HS J. Chem。Soc。 1932年,321]。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.029
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