3-(3-phenylnaphthalen-1-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrole | 1378284-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3-phenylnaphthalen-1-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: [3-(3-Phenylnaphthalen-1-yl)pyrrol-1-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1378284-58-2
• 化学式: C₂₉H₃₅NSi
• 分子量: 425.689
• InChiKey: KMWXIWVVIVZOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三异丙基甲硅烷基)吡咯 、 1-乙炔基-2-(2-苯基乙炔基)苯 在 [(iPr)Au]Cl 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到3-(3-phenylnaphthalen-1-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的二炔和三炔的区域选择性分子间/分子内加成级联反应，用于直接构建取代的萘

  摘要：

  开发了金催化的二炔基苯的级联分子间加成-分子内碳环化反应。在该反应中，进行了向末端炔烃的区域亲核试剂的区域选择性加成和随后的6 -endo-dig环化，从而以良好的产率得到了1，3-二取代的萘。还实现了通过使用三炔类底物的金催化加成和双环化级联反应直接合成二取代的chrysenes。

  DOI：

  10.1021/jo300771f