3,11-bispropyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 2,2,2-trifluoroacetate | 1191072-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,11-bispropyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: 3,11-Dipropyl-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1191072-02-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₃₄N₄
• 分子量: 432.53
• InChiKey: CEZHMJNMTZDZJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰氯 、 3,11-bispropyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 2,2,2-trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到1-(3,11-Dipropyl-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺氮与 Cu++ 的异常络合，在温和条件下切割酰胺的新型强健和多功能四齿连接基

  摘要：

  通过氮与 Cu++ 的相当不寻常的强制络合来削弱酰胺键的概念不仅限于三齿配体，并且在这项工作中也扩展到四齿配体。使用环状四齿配体无济于事，但开链和更灵活的四齿配体允许在络合后通过甲醇分解进行温和裂解。该原理被应用于固相化学新接头的开发，该接头被证明非常坚固，但在通过 Cu++ 络合激活后允许温和切割。它的稳定性和多功能性通过成功应用于大量不同类型的反应得到证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900291
• 作为产物：
  描述：

  3,11-bispropyl-7-tert-butyloxycarbonyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 、 三氟乙酸 在 三异丙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3,11-bispropyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺氮与 Cu++ 的异常络合，在温和条件下切割酰胺的新型强健和多功能四齿连接基

  摘要：

  通过氮与 Cu++ 的相当不寻常的强制络合来削弱酰胺键的概念不仅限于三齿配体，并且在这项工作中也扩展到四齿配体。使用环状四齿配体无济于事，但开链和更灵活的四齿配体允许在络合后通过甲醇分解进行温和裂解。该原理被应用于固相化学新接头的开发，该接头被证明非常坚固，但在通过 Cu++ 络合激活后允许温和切割。它的稳定性和多功能性通过成功应用于大量不同类型的反应得到证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900291