N,N'-bis(1,3,4,6,7,8,9-heptafluoro-2-phenazinyl)butane-1,4-diamine | 1060704-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N'-bis(1,3,4,6,7,8,9-heptafluoro-2-phenazinyl)butane-1,4-diamine
• CAS: 1060704-56-4
• 化学式: C₂₈H₁₀F₁₄N₆
• 分子量: 696.405
• InChiKey: ARUUAILEQPRNCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295.0-295.5 °C (decomp)
• 沸点：
  745.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.783±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四亚甲基二胺 、 2,3,4,5,7,8,9,10-octafluorophenazine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到N,N'-bis(1,3,4,6,7,8,9-heptafluoro-2-phenazinyl)butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  氨基全氟吩嗪的反应，鉴定和荧光

  摘要：

  全氟吩嗪区域特异性地与单烷基，二烷基和芳基胺反应，得到相应的2-氨基取代的衍生物。2-（乙基氨基）-和2-（二乙基氨基）全氟吩嗪与另一摩尔量的乙胺和二乙胺反应，分别分别优选提供2,7-二取代的衍生物。使全氟（2，7-二甲基吩嗪）与乙胺反应，得到1-乙基氨基衍生物。这些区域特异性反应通过密度泛函理论（DFT）计算得到解释。全氟吩嗪与乙二胺反应生​​成2,3环化的N，N'-双（2-全氟吩嗪基）衍生物。这些氨基取代的产品表现出紫外可见吸收（最大λ）和在己烷中分别在439–536和524–613 nm范围内的荧光最大值（F max）。它们中的一些表现出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.079