[3,3']-[4,5-dihydroxy-1,2-phenylenebis(iminomethylidene)bis(2,4-pentanedion)] | 1232838-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [3,3']-[4,5-dihydroxy-1,2-phenylenebis(iminomethylidene)bis(2,4-pentanedion)]
• CAS: 1232838-55-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆
• 分子量: 360.367
• InChiKey: KUETZQJNJKNNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132.8
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [3,3']-[4,5-dihydroxy-1,2-phenylenebis(iminomethylidene)bis(2,4-pentanedion)] 、 iron(II) acetate 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(OH)2C6H2(NCHC(COMe)COMe) iron(II)(methanol)
  参考文献：
  名称：

  两种具有 N4O2 配位球和室温附近自旋跃迁的新型铁 (II) 自旋交叉配合物

  摘要：

  乙酸铁 (II) 与四齿席夫碱样配体 H2L1 {[3,3']-[4,5-二羟基-1,2-亚苯基双(亚氨基甲基)双(2,4-戊二酮)]}的反应导致形成复合物 [FeL1(MeOH)]。该配合物与吡啶 (py) 或 N,N'-二甲氨基吡啶 (dmap) 反应生成两种 N4O2 配位配合物 [FeL1(py)2]·py (1) 和 [FeL1(dmap)2]·MeOH· 0.5dmap (2)。两种配合物都是自旋交叉化合物，其特征在于使用磁性测量、X 射线晶体学和温度相关的 1 H NMR 光谱。特别注意苯环上的两个羟基在形成氢键网络中的作用以及该网络对自旋转变特性的影响。尽管对于两种复合物仅观察到逐渐的自旋交叉，相对于在希夫碱样配体上没有额外羟基的配合物，转变温度转移到更高的温度。氢键网络是造成这种效应的原因。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejic.200900846
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧亚甲基-2,4-戊二酮 、 4,5-diamino-1,2-catechol dihydrobromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到[3,3']-[4,5-dihydroxy-1,2-phenylenebis(iminomethylidene)bis(2,4-pentanedion)]
  参考文献：
  名称：

  两种具有 N4O2 配位球和室温附近自旋跃迁的新型铁 (II) 自旋交叉配合物

  摘要：

  乙酸铁 (II) 与四齿席夫碱样配体 H2L1 {[3,3']-[4,5-二羟基-1,2-亚苯基双(亚氨基甲基)双(2,4-戊二酮)]}的反应导致形成复合物 [FeL1(MeOH)]。该配合物与吡啶 (py) 或 N,N'-二甲氨基吡啶 (dmap) 反应生成两种 N4O2 配位配合物 [FeL1(py)2]·py (1) 和 [FeL1(dmap)2]·MeOH· 0.5dmap (2)。两种配合物都是自旋交叉化合物，其特征在于使用磁性测量、X 射线晶体学和温度相关的 1 H NMR 光谱。特别注意苯环上的两个羟基在形成氢键网络中的作用以及该网络对自旋转变特性的影响。尽管对于两种复合物仅观察到逐渐的自旋交叉，相对于在希夫碱样配体上没有额外羟基的配合物，转变温度转移到更高的温度。氢键网络是造成这种效应的原因。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejic.200900846