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(1,6-Dibromonaphthalen-2-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane | 78315-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,6-Dibromonaphthalen-2-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane
英文别名
(1,6-dibromonaphthalen-2-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
(1,6-Dibromonaphthalen-2-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane化学式
CAS
78315-61-4
化学式
C14H15Br2O3PS
mdl
——
分子量
454.119
InChiKey
QPSZYOOAMXCEBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,6-Dibromonaphthalen-2-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane正丁基锂氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以87%的产率得到6-Bromo-1-diethoxyphosphinothioylnaphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of O,O-Diethyl Arylthiophosphonate from O-Aryl-O,O-diethylthiophosphate
    摘要:
    报告采用 [1,3] 重排法合成了 O,O-二乙基 2-羟基芳基硫代磷酸酯。这种方法是通过两步法从正溴苯酚衍生物中获得高产率的
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087362
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴-2-萘酚O,O-二乙基硫代磷酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到(1,6-Dibromonaphthalen-2-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of O,O-Diethyl Arylthiophosphonate from O-Aryl-O,O-diethylthiophosphate
    摘要:
    报告采用 [1,3] 重排法合成了 O,O-二乙基 2-羟基芳基硫代磷酸酯。这种方法是通过两步法从正溴苯酚衍生物中获得高产率的
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087362
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