8-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-one-2-carboxylic acid | 64453-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 8-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-one-2-carboxylic acid
• 英文别名: 13-Methoxy-2-oxotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-6-carboxylic acid
• CAS: 64453-89-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: AZKMVUXTEMRBGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-one-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-Diazo-acetyl)-8-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多二苯甲酮，二苯甲酮，二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸，并测试了它们的抗炎/镇痛活性，以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶（AR）的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的，比AR抑制的要求更为严格。例如，将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸（1a）的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小，但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a033
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-terephthalic acid 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANN J. P.; GREEN D. M.; HARRISON I. T.; NELSON P. H.; PFISTER J. R.; ROS+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1357-1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CERELLI M. J.; CURTIS D. L.; DUNN J. P.; NELSON P. H.; PEAK T. M.; WATERB+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2347-2351
  作者：CERELLI M. J.、 CURTIS D. L.、 DUNN J. P.、 NELSON P. H.、 PEAK T. M.、 WATERB+

  DOI：——

  日期：——
• US4041173A
  申请人：——

  公开号：US4041173A

  公开（公告）日：1977-08-09