2-(7-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-N,N-dimethyl-acetamide | 38055-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(7-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-N,N-dimethyl-acetamide
• CAS: 38055-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNOS
• 分子量: 253.752
• InChiKey: QNSSHQBOYJAORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-N,N-dimethyl-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的一些反应

  摘要：

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1039/p19720001404
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基-7-氯苯并[B]噻吩 在 硫酸 作用下， 生成 2-(7-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-N,N-dimethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的一些反应

  摘要：

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1039/p19720001404