cis-2-Dimethylamino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 76071-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-2-Dimethylamino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: trans-2-Dimethylamino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；trans-2-Dimethylamino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
• CAS: 76071-25-5；76071-26-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: WUZKGVVVHXRVSO-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 cis-2-Dimethylamino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到cis-2-Dimethylamino-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-oxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, 7. Mitt. Aroylester descis- and trans-2-dimethylamino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 的衍生物

  摘要：

  顺-反-2-二甲氨基-3-羟基-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘(2)与一些芳香酸的氯化物酰化得到它们的芳酰基酯1。新化合物显示出解痉和局部麻醉作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150912
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 trans-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetraline 在 甲酸 作用下， 以83.6%的产率得到cis-2-Dimethylamino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalins，6。手套。IR-Spektroskopische Konformationsermittlung einiger 2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline

  摘要：

  Die bevorzugten Konformationen von cis- und trans-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetralinen und einiger N-substituierter Derivate wurden mit Hilfe der IR-Spektren untersucht。Es wurde eine stärkere Wasserstoffbrückenbindung für die trans-Verbindungen festgestellt, wobei die diäquatoriale Konformation bevorzugt wird。Die Spektren der cis-Isomere weisen auf eine höhere Konzentration des Rotamers mit einer

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130902