<(1R)-1-(Methoxycarbonyl)benzyl> (+)-3-(morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propionate | 124483-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <(1R)-1-(Methoxycarbonyl)benzyl> (+)-3-(morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propionate
• 英文别名: [(1R)-1-(Methoxycarbonyl)benzyl] (+)-3-(morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propionate；[(1R)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl] (2S)-4-morpholin-4-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 124483-22-3
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₆
• 分子量: 475.541
• InChiKey: MIEDPCMOYUJENV-JYFHCDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1R)-1-(Methoxycarbonyl)benzyl> (+)-3-(morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以82%的产率得到(+)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of the [(2R)-3-(morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propionyl]-L-histidine moiety (P4-P2) in renin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a052
• 作为产物：
  描述：

  3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethylidene)propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 <(1R)-1-(Methoxycarbonyl)benzyl> (+)-3-(morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of the [(2R)-3-(morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propionyl]-L-histidine moiety (P4-P2) in renin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a052

文献信息

• HARADA, HIROMU;YAMAGUCHI, TOSHIAKI;IVOBE, AKIRA;TSUBAKI, ATSUSHI;KAMIJO, +, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1679-1682
  作者：HARADA, HIROMU、YAMAGUCHI, TOSHIAKI、IVOBE, AKIRA、TSUBAKI, ATSUSHI、KAMIJO, +

  DOI：——

  日期：——