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N-{2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl}-4-chlorobenzamide | 1481629-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl}-4-chlorobenzamide
英文别名
N-[2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl]-4-chlorobenzamide
N-{2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl}-4-chlorobenzamide化学式
CAS
1481629-10-0
化学式
C29H31ClN2O
mdl
——
分子量
459.031
InChiKey
GBOBQIVFWVHTIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl}-4-chlorobenzamide对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以51%的产率得到3-[1-(1-adamantyl)ethyl]-2-(4-chlorophenyl)-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    含金刚烷片段的2-芳基-3 H-萘[1,2-d]咪唑的合成
    摘要:
    Ñ 2 - [1-(1-金刚烷基)烷基]萘-1,2-二胺与苯甲酰氯的氯仿,在三乙胺的存在下反应,得到ñ - {2- [1-(1-金刚烷基)烷基氨基]萘在对甲苯磺酸存在下在甲苯中加热时,将1-基}苯甲酰胺分子内环化为2-芳基-3 H-萘[1,2- d ]咪唑。由N 2 -[(1-金刚烷基)甲基]萘-1,2合成3-[(1-金刚烷基)甲基] -2-(3-硝基苯基)-3 H-萘[1,2- d ]咪唑-二胺和3-硝基苯甲醛。
    DOI:
    10.1134/s1070428013120075
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含金刚烷片段的2-芳基-3 H-萘[1,2-d]咪唑的合成
    摘要:
    Ñ 2 - [1-(1-金刚烷基)烷基]萘-1,2-二胺与苯甲酰氯的氯仿,在三乙胺的存在下反应,得到ñ - {2- [1-(1-金刚烷基)烷基氨基]萘在对甲苯磺酸存在下在甲苯中加热时,将1-基}苯甲酰胺分子内环化为2-芳基-3 H-萘[1,2- d ]咪唑。由N 2 -[(1-金刚烷基)甲基]萘-1,2合成3-[(1-金刚烷基)甲基] -2-(3-硝基苯基)-3 H-萘[1,2- d ]咪唑-二胺和3-硝基苯甲醛。
    DOI:
    10.1134/s1070428013120075
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