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N-{2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl}-4-chlorobenzamide
N-{2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl}-4-chlorobenzamide | 1481629-10-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl}-4-chlorobenzamide
英文别名
N-[2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl]-4-chlorobenzamide
CAS
1481629-10-0
化学式
C
29
H
31
ClN
2
O
mdl
——
分子量
459.031
InChiKey
GBOBQIVFWVHTIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8
重原子数:
33
可旋转键数:
5
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N2-(1-(adamantan-1-yl)ethyl)naphthalene-1,2-diamine
1237790-81-6
C
22
H
28
N
2
320.478
——
N-[(1-adamantyl)ethyl]-1-nitrosonaphthalene-2-amine
1123692-50-1
C
22
H
26
N
2
O
334.461
反应信息
作为反应物:
描述:
N-{2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl}-4-chlorobenzamide
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以51%的产率得到3-[1-(1-adamantyl)ethyl]-2-(4-chlorophenyl)-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
参考文献:
名称:
含金刚烷片段的2-芳基-3 H-萘[1,2-d]咪唑的合成
摘要:
Ñ 2 - [1-(1-金刚烷基)烷基]萘-1,2-二胺与苯甲酰氯的氯仿,在三乙胺的存在下反应,得到ñ - {2- [1-(1-金刚烷基)烷基氨基]萘在对甲苯磺酸存在下在甲苯中加热时,将1-基}苯甲酰胺分子内环化为2-芳基-3 H-萘[1,2- d ]咪唑。由N 2 -[(1-金刚烷基)甲基]萘-1,2合成3-[(1-金刚烷基)甲基] -2-(3-硝基苯基)-3 H-萘[1,2- d ]咪唑-二胺和3-硝基苯甲醛。
DOI:
10.1134/s1070428013120075
作为产物:
描述:
N-[(1-adamantyl)ethyl]-1-nitrosonaphthalene-2-amine
在 0.5% Pd/C 、
一水合肼
、
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N-{2-[1-(1-adamantyl)ethylamino]naphthalen-1-yl}-4-chlorobenzamide
参考文献:
名称:
含金刚烷片段的2-芳基-3 H-萘[1,2-d]咪唑的合成
摘要:
Ñ 2 - [1-(1-金刚烷基)烷基]萘-1,2-二胺与苯甲酰氯的氯仿,在三乙胺的存在下反应,得到ñ - {2- [1-(1-金刚烷基)烷基氨基]萘在对甲苯磺酸存在下在甲苯中加热时,将1-基}苯甲酰胺分子内环化为2-芳基-3 H-萘[1,2- d ]咪唑。由N 2 -[(1-金刚烷基)甲基]萘-1,2合成3-[(1-金刚烷基)甲基] -2-(3-硝基苯基)-3 H-萘[1,2- d ]咪唑-二胺和3-硝基苯甲醛。
DOI:
10.1134/s1070428013120075
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