2-deuteriated 1-benzoylnaphthotricyclo-<4.3.0.0^2,9>nona-3,7-diene | 74832-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-deuteriated 1-benzoylnaphthotricyclo-<4.3.0.0^2,9>nona-3,7-diene
• CAS: 74832-24-9
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 309.371
• InChiKey: DPEMKPVIVVMUAB-ROXUWZCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deuteriated 1-benzoylnaphthotricyclo-<4.3.0.0^2,9>nona-3,7-diene 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₂₃H₁₅⁽²⁾HO
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰萘基桶状烯状体系的光化学和热重排

  摘要：

  8-苯甲酰基-9-氘代萘并[ de -2.3.4]双环[3.2.2] nona-2,6,8-三烯（12a）在光化学二-π-甲烷类型过程中重排为l-苯并吡咯[ de- [2.3.4] tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nona-3,7-dienes 14a-c。二氢衍生物13a和羟基苯甲酰甲基类似物21a和22a进行类似的区域选择性重排，形成15a + c，23a-c，和24a。在298 K时，主要的光反应直接来自S 1（n，π *）和T 2（n，π *））状态，它直接或通过T 2从T 1（π，π *）和S 2（π，π *）进行。在较低温度下直接照射。S 1 →T系统间交叉和三重态反应与来自单重态的反应竞争。重排12a → 14a-c沿着三个反应路径进行，该反应路径从在β位的萘-乙烯基和乙烯基-乙烯基键合到CO（12 → 25 + 29）的两个主要光化学过程演变而来。两个基态三

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92372-5
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙炔-1-酮 在 二苯甲酮 sodium tetrahydroborate 、 copper diacetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 100.25h， 生成 2-deuteriated 1-benzoylnaphthotricyclo-<4.3.0.0^2,9>nona-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰萘基桶状烯状体系的光化学和热重排

  摘要：

  8-苯甲酰基-9-氘代萘并[ de -2.3.4]双环[3.2.2] nona-2,6,8-三烯（12a）在光化学二-π-甲烷类型过程中重排为l-苯并吡咯[ de- [2.3.4] tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nona-3,7-dienes 14a-c。二氢衍生物13a和羟基苯甲酰甲基类似物21a和22a进行类似的区域选择性重排，形成15a + c，23a-c，和24a。在298 K时，主要的光反应直接来自S 1（n，π *）和T 2（n，π *））状态，它直接或通过T 2从T 1（π，π *）和S 2（π，π *）进行。在较低温度下直接照射。S 1 →T系统间交叉和三重态反应与来自单重态的反应竞争。重排12a → 14a-c沿着三个反应路径进行，该反应路径从在β位的萘-乙烯基和乙烯基-乙烯基键合到CO（12 → 25 + 29）的两个主要光化学过程演变而来。两个基态三

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92372-5