methyl 7-methylbenzofuran-4-carboxylate | 41019-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 7-methylbenzofuran-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-methyl-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 41019-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: ZKGBQZKLKTXDFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 7-methylbenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃酮和苯并呋喃的区域选择性合成

  摘要：

  3-羟基-2-吡喃酮与带有酯基的硝基烯烃反应生成苯并呋喃酮。该反应允许在任何位置进行可编程取代的苯并呋喃酮的区域选择性制备。容易创建复杂的替换模式。取代的苯并呋喃酮可以转化为取代的苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00341

文献信息

• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Oregon State University

  公开号：US20230117370A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Disclosed herein are embodiments of a method for making substituted compounds with specific and selectable regiochemistry. Also disclosed are compounds made by the method. The method may comprise contacting a compound having a formula I with a compound according to formula II in the presence of a Lewis acid to form a phenol compound according to formula III and/or a benzofuranone compound according to formula IV

  本文公开了一种制造具有特定和可选择区域化学性质的取代化合物的方法的实施例。还公开了用该方法制得的化合物。该方法可包括将具有式 I 的化合物 与根据式 II 的化合物接触 在路易斯酸存在下，生成根据式 III 的苯酚化合物和/或根据式 IV 的苯并呋喃酮化合物
• Heterocyclic amides
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0179619B1

  公开（公告）日：1990-09-05
• US4997844A
  申请人：——

  公开号：US4997844A

  公开（公告）日：1991-03-05
• US5234942A
  申请人：——

  公开号：US5234942A

  公开（公告）日：1993-08-10
• [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE COMPOSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2021211982A2

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed herein are embodiments of a method for making substituted compounds with specific and selectable regiochemistry. Also disclosed are compounds made by the method. The method may comprise contacting a compound having a formula I, with a compound according to formula II, in the presence of a Lewis acid to form a phenol compound according to formula III and/or a benzofuranone compound according to formula IV.