[2-2H]-1,2-二苯基丙烷-1-酮 | 112370-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: [2-2H]-1,2-二苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: <2-2H>-1,2-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: [2-2H]-1,2-diphenylpropan-1-one；2-deuterio-1,2-diphenylpropan-1-one
• CAS: 112370-56-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 211.268
• InChiKey: CQLXSFDDEBUZQZ-UQBWLURTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-2H]-1,2-二苯基丙烷-1-酮 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇-D1 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-diphenyl-2-d-diazopropane
  参考文献：
  名称：

  Solid-state chemistry, kinetics, and spectroscopy of 1,2-diphenylpropylidene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a033
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(苯基)丙-1-酮 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 以 乙醇-D1 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-2H]-1,2-二苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Solid-state chemistry, kinetics, and spectroscopy of 1,2-diphenylpropylidene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a033

文献信息

• Copper-Catalyzed Regioselective Reaction of Internal Alkynes and Diaryliodonium Salts
  作者：Ze-Feng Xu、Chen-Xin Cai、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1021/ol4003543

  日期：2013.5.3

  The copper-catalyzed highly regioselective reaction of internal alkynes with diaryliodonium salts was achieved for the first time. α-Arylketones were obtained in moderate to good yields from arylpropargylic alcohols or aryl alkyl alkynes under mild conditions. It was found that the two kinds of substrates underwent two different arylation–oxygenation pathways under different reaction conditions based

  首次实现了内部炔烃与二芳基碘鎓盐的铜催化的高度区域选择性反应。在温和的条件下，从芳基炔丙醇或芳基烷基炔烃以中等至良好的产率获得α-芳基酮。基于氘代实验，控制实验和反应中间体的光谱分析，发现两种底物在不同的反应条件下经历了两种不同的芳构化-加氧途径。
• On the reduction of enol acetates and enolates derived from α-chiral ketones with lithium tetrahydridoaluminate
  作者：Guillermo Orellana、Rafael Pérez-Ossorio、María L. Quiroga、María P. Sánchez-Asiaín

  DOI：10.1039/p29870000679

  日期：——

  completely stereoselective in the (RR,SS)-alcohol. Form these results and the observation of the stereochemistry and conversion during the reaction, a mechanism is proposed. This includes a metallated ketone as a chiral intermediate in the reduction process.

  1-乙酰氧基-1,2-二苯丙-1-烯（1）和（2）以及3-乙酰氧基-4,4-二甲基-2-苯基戊-2-烯（3）的Z和E异构体）和（4）已分别转换为各自的醇（1 RR，2 SS）-和（1 RS，2 SR）-1,2-二苯基丙烷-1-醇（5）和（6），以及（1 RR，2 SS）-和（1 RS，2 SR）-2,2-二甲基-4-苯基戊基-3-醇（7）和（8），在不同溶剂（乙醚，四氢呋喃，1,2-二甲氧基乙烷，三乙胺和1,4-二恶烷）中用四氢铝酸锂处理。反应混合物的氘化几乎定量地产生β氘代的产物，并且在每种情况下，反应在（RR，SS）醇中都是完全立体选择性的。从这些结果以及对反应过程中立体化学和转化率的观察，提出了一种机理。这包括在还原过程中作为手性中间体的金属化酮。
• Branch-Selective Intermolecular Hydroacylation: Hydrogen-Mediated Coupling of Anhydrides to Styrenes and Activated Olefins
  作者：Young-Taek Hong、Andriy Barchuk、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.200602377

  日期：2006.10.20
• ORELLANA, GUILLERMO;PEREZ-OSSORIO, RAFAEL;QUIROGA, MARIA L.;SANCHEZ-ASIAI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 679-682
  作者：ORELLANA, GUILLERMO、PEREZ-OSSORIO, RAFAEL、QUIROGA, MARIA L.、SANCHEZ-ASIAI+

  DOI：——

  日期：——