5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)thiophene-2-carboxylic acid | 1245631-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1245631-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: LJHJEAJIDDRRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-pyridin-3-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol 、 5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)thiophene-2-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 2-(3-pyridin-3-yl-1-{[5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-2-thienyl]carbonyl}-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of pyrazoline compounds as B-Raf inhibitors

  摘要：

  The discovery of novel pyrazoline derivatives as B-Raf (V600E) inhibitors is described in this report. Chemical modi. cation of the pyrazoline scaffold led to the development of SAR and identified potent and selective inhibitors of B-Raf (V600E). Determination of the pharmacokinetic properties of selected inhibitors is also reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.113