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diethyl 7-N,N-diethylamino-2-ethoxy-2-oxo-2H-1,2-benzoxaphosphorin-3-phosphonate | 1135618-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 7-N,N-diethylamino-2-ethoxy-2-oxo-2H-1,2-benzoxaphosphorin-3-phosphonate
英文别名
3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-ethoxy-N,N-diethyl-2-oxido-1,2-benzoxaphosphinin-2-ium-7-amine
diethyl 7-N,N-diethylamino-2-ethoxy-2-oxo-2H-1,2-benzoxaphosphorin-3-phosphonate化学式
CAS
1135618-07-3
化学式
C18H29NO6P2
mdl
——
分子量
417.379
InChiKey
DTPDMLKGSSQIBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    532.8±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚甲基二磷酸四乙酯4-(二乙氨基)水杨醛哌啶溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到diethyl 7-N,N-diethylamino-2-ethoxy-2-oxo-2H-1,2-benzoxaphosphorin-3-phosphonate
    参考文献:
    名称:
    通过重氮乙酸乙酯的1,3-偶极环加成反应生成1,2-苯并xaphosphorin-3-膦酸酯来合成杂环亚甲基双膦酸酯
    摘要:
    在Knoevenagel反应条件下,水杨醛与亚甲基双膦酸四乙酯的反应以良好的产率得到相应的1,2-苯并氧杂膦酸-3-膦酸酯5。5a和5b与重氮乙酸乙酯的[3 + 2]区域和立体选择性环加成反应,给出了相应的吡唑啉双膦酸酯四乙酯9和10的两个P-4差向异构体。类似地,用重氮基乙酸乙酯进行反应1和2,得到吡唑啉预期6 - 8。通过分析,光谱数据和X射线晶体学分析揭示并确认了新化合物的结构。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.048
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