3-Methyl-11,11a-dihydro-3H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]indole-5,10-dione | 112091-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-11,11a-dihydro-3H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]indole-5,10-dione
• 英文别名: 12-methyl-11-azatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1(10),3,5,7,13-pentaene-2,9-dione
• CAS: 112091-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: MALFBHHLTZCDSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-3-(2,4-hexadienyl)-1,4-naphtoquinone 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以41%的产率得到3-Methyl-11,11a-dihydro-3H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]indole-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Copper(II) Catalyzed Cyclization of Azidoalkadienylquinones. Stereoselective Formation of Dihydropyrroloindoloquinones and the Related Quinolinoquinone

  摘要：

  铜（II）盐催化2-叠氮-1,4-醌与共轭二烯基侧链的反应，可立体选择性生成二氢吡咯吲哚醌或二氢吡咯喹啉醌，这两种产物很难通过非催化热解或光化学反应获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.97

文献信息

• NARUTA, YOSHINORI;NAGAI, NAOSHI;ARITA, YOSHIHIRO;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 3956-3967
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NAGAI, NAOSHI、ARITA, YOSHIHIRO、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——