N'-acetoxy-N-benzyl-N-(2-phenylpropyl)-1-naphthimidamide | 1508262-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-acetoxy-N-benzyl-N-(2-phenylpropyl)-1-naphthimidamide
• CAS: 1508262-13-2
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 436.554
• InChiKey: BEWIJCUZSRMOBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-acetoxy-N-benzyl-N-(2-phenylpropyl)-1-naphthimidamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1-benzyl-4-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed redox-neutral C–H amination with amidoximes

  摘要：

  CuI催化的N-烷基氨基肟反应通过sp³ C–H氨化生成了二氢咪唑。另一方面，N-苯甲酰氨基肟的反应产生了sp² C–H氨化，形成奎嗪酮。反应机制可以被描述为一种红氧中性自由基途径，包括Cu(I)–Cu(II)的红氧催化循环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41871e
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-1-naphthimidoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N'-acetoxy-N-benzyl-N-(2-phenylpropyl)-1-naphthimidamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed redox-neutral C–H amination with amidoximes

  摘要：

  CuI催化的N-烷基氨基肟反应通过sp³ C–H氨化生成了二氢咪唑。另一方面，N-苯甲酰氨基肟的反应产生了sp² C–H氨化，形成奎嗪酮。反应机制可以被描述为一种红氧中性自由基途径，包括Cu(I)–Cu(II)的红氧催化循环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41871e