5-benzoyl-N-3-methyl-N-1,5-diphenylhydantoin | 61122-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-benzoyl-N-3-methyl-N-1,5-diphenylhydantoin
• 英文别名: 5-benzoyl-3-methyl-1,5-diphenyl-imidazolidine-2,4-dione；5-Benzoyl-3-methyl-1,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 61122-30-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: NBZXQKFKKPXMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dihydroxy-1,3-diphenylpropan-1,3-dione 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 5-benzoyl-N-3-methyl-N-1,5-diphenylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  5-苯甲酰基-5-苯基-和5-苯基羟甲基-5-苯基乙内酰脲的合成作为潜在的抗惊厥药

  摘要：

  一系列的5-苯甲酰基-5-苯基-和S-苯基-5-苯基羟甲基乙内酰脲已通过频哪醇-频哪酮型由尿素，N-单取代的尿素和sym -NN-二取代的尿素与苯基三酮水合物反应合成重排机制。评价化合物在小鼠中的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260439

文献信息

• CROOKS, PETER A.;DEEKS, TREVOR;DESIMONE, FRANCESCO, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1113-1117
  作者：CROOKS, PETER A.、DEEKS, TREVOR、DESIMONE, FRANCESCO

  DOI：——

  日期：——
• CROOKS P. A.; DEEKS T.; DE SIMONE F., CHEM. AND IND. <CHIN-AG>, 1976, 7, NO 3, 323-324
  作者：CROOKS P. A.、 DEEKS T.、 DE SIMONE F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-benzoyl-5-phenyl- and 5-phenylhydroxymethyl-5-phenylhydantoins as potential anticonvulsants
  作者：Peter A. Crooks、Trevor Deeks、Francesco Desimone

  DOI：10.1002/jhet.5570260439

  日期：1989.7

  A series of 5-benzoyl-5-phenyl- and S-phenyl-5-phenylhydroxymethylhydantoins have been synthesized from the reaction of urea, N-monosubstituted ureas and sym-N-N-disubstituted ureas with phenyltriketone hydrate, via a pinacol-pinacolone-type rearrangement mechanism. The compounds were evaluated for anti-convulsant activity in mice.

  一系列的5-苯甲酰基-5-苯基-和S-苯基-5-苯基羟甲基乙内酰脲已通过频哪醇-频哪酮型由尿素，N-单取代的尿素和sym -NN-二取代的尿素与苯基三酮水合物反应合成重排机制。评价化合物在小鼠中的抗惊厥活性。