N-(3,4-dimethoxybenzyl)isatoic acid anhydride | 57384-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzyl)isatoic acid anhydride
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion；1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 57384-98-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: HFFXQSARHQKDFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzyl)isatoic acid anhydride 、 聚甘氨酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮的环丙烷化

  摘要：

  描述了用于制备1 N-取代的螺苯并二氮杂酮的两步平行合成方案。使用一系列微波辅助加热方案，通过一系列烷基卤化物处理4-甲基-3,4-二氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮，提供了N-衍生化的化合物，使用改良的Kulinkovich型反应条件将其转化为相应的环丙胺。X射线结构分析提供了新建立的螺中心的确凿证据，并揭示了与苯二氮杂二酮二酮体系（其特征在于键退出载体的模式不同）相比，七元环体系的显着展平。理化参数log  D，第ķ一个，溶解度和两个环丙烷和前体进行了评估化合物的膜渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.096
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(3,4-dimethoxybenzyl)isatoic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（isatoic酐）的化学反应1. N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮的合成

  摘要：

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120325

文献信息

• HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; PFISTER O. R.; GOGERTY J. H.; IORIO L. C., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 5, 447-453
  作者：HARDTMANN G. E.、 KOLETAR G.、 PFISTER O. R.、 GOGERTY J. H.、 IORIO L. C.

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)dione (isatoic anhydrides) 1. The synthesis of<i>N</i>-substituted 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)diones
  作者：Goetz E. Hardtmann、Gabor Koletar、Oskar R. Pfister

  DOI：10.1002/jhet.5570120325

  日期：1975.6

  Three methods for the preparation of N-substituted 2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)diones (isatoic anhydrides) (1) utilizing 2-chloro-, 2-nitrobenzoic acids and N-unsubstituted isatoic anhydrides as starting materials, are described.

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。
• Cyclopropanation of 3,4-dihydro-1 H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-diones
  作者：Oliver Lack、Rainer E. Martin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.096

  日期：2005.11

  reaction conditions. X-ray structural analysis gave conclusive evidence of the newly created spiro centre and revealed a significant flattening of the seven-membered ring system compared with the benzodiazepinedione system providing a characteristically different pattern of bond exit vectors. The physicochemical parameters log D, pKa, solubility and membrane permeability of both cyclopropanated and precursor

  描述了用于制备1 N-取代的螺苯并二氮杂酮的两步平行合成方案。使用一系列微波辅助加热方案，通过一系列烷基卤化物处理4-甲基-3,4-二氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮，提供了N-衍生化的化合物，使用改良的Kulinkovich型反应条件将其转化为相应的环丙胺。X射线结构分析提供了新建立的螺中心的确凿证据，并揭示了与苯二氮杂二酮二酮体系（其特征在于键退出载体的模式不同）相比，七元环体系的显着展平。理化参数log  D，第ķ一个，溶解度和两个环丙烷和前体进行了评估化合物的膜渗透性。