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1-(3-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol | 1354032-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol
英文别名
——
1-(3-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol化学式
CAS
1354032-40-8
化学式
C19H19BrOS
mdl
——
分子量
375.329
InChiKey
FYSQQDBEWKXSCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.95
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯并噻吩2,2,2-三甲基苯乙酮sodium hexamethyldisilazane氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以75%的产率得到1-(3-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Directed metalation and regioselective functionalization of 3-bromofuran and related heterocycles with NaHMDS
    摘要:
    A mild and regioselective functionalization protocol for 3-bromofuran and analogs has been developed. Selective metalation and functionalization of C2 can be achieved as a result of the directing effect of the adjacent electron-withdrawing bromo group. In addition, the C5 position can also be selectively functionalized by blocking the C2 position via silylation or by simply controlling the reaction temperature. These functionalized compounds bearing a C3 bromo substituent may be further elaborated by utilizing a Suzuki-Miyaura cross-coupling procedure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.158
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