2-((((2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ylidene)amino)oxy)-N-(2-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)ethyl)acetamide | 1379576-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-((((2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ylidene)amino)oxy)-N-(2-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)ethyl)acetamide
• CAS: 1379576-33-6
• 化学式: C₃₈H₅₈N₆O₉
• 分子量: 742.913
• InChiKey: HLJLIWVLCLSEBM-FBIJNVEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  225.7
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5S,8R,9R,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5,6-二甲基庚烷-2-基]-2,3-二羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢环戊烯并[a]菲-6-酮 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-((((2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ylidene)amino)oxy)-N-(2-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral and luminescence properties of new conjugates of brassinosteroids for immunofluorescence analysis

  摘要：

  研究人员合成了 24-表西拉内酯和 24-表司他酮与吲哚乙酸和硝基苯并呋喃的共轭物。结果表明，所制备的共轭物具有有效的荧光特性，可用作荧光标记抗原，对 24-表紫草内酯类黄铜类固醇进行免疫化学分析。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0218-0