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Bis(5-hexyne-1-ene-1-yl)borinic Acid
Bis(5-hexyne-1-ene-1-yl)borinic Acid | 201987-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis(5-hexyne-1-ene-1-yl)borinic Acid
英文别名
Bis(hex-1-en-5-ynyl)borinic acid
CAS
201987-54-4
化学式
C
12
H
15
BO
mdl
——
分子量
186.062
InChiKey
LOCPWEAREULSIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.99
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
1,5-己二炔
以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以32%的产率得到Bis(5-hexyne-1-ene-1-yl)borinic Acid
参考文献:
名称:
DI-(alken-1-yl)-substituted borinic acids and borinates as oxidation
摘要:
由二(烯丙基)硼酸和硼酸盐形成的树脂和碳-碳复合材料,可以作为单体或非聚合添加剂在单体混合物中使用,其效果是显著提高固化产物的氧化稳定性。这些化合物的化学式为##STR1##其中,R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为H、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基、C.sub.2-C.sub.6炔基、C.sub.3-C.sub.7环烷基、C.sub.5-C.sub.7环烯基、芳基、(C.sub.1-C.sub.6烷基)-取代芳基、(C.sub.2-C.sub.6烯基)-取代芳基或(C.sub.2-C.sub.6炔基)-取代芳基,其中至少有一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4或R.sup.5不是H。
公开号:
US06162941A1
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