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Bis(5-hexyne-1-ene-1-yl)borinic Acid | 201987-54-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Bis(5-hexyne-1-ene-1-yl)borinic Acid
英文别名
Bis(hex-1-en-5-ynyl)borinic acid
Bis(5-hexyne-1-ene-1-yl)borinic Acid化学式
CAS
201987-54-4
化学式
C12H15BO
mdl
——
分子量
186.062
InChiKey
LOCPWEAREULSIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-己二炔二氯甲烷 为溶剂, 以32%的产率得到Bis(5-hexyne-1-ene-1-yl)borinic Acid
    参考文献:
    名称:
    DI-(alken-1-yl)-substituted borinic acids and borinates as oxidation
    摘要:
    由二(烯丙基)硼酸和硼酸盐形成的树脂和碳-碳复合材料,可以作为单体或非聚合添加剂在单体混合物中使用,其效果是显著提高固化产物的氧化稳定性。这些化合物的化学式为##STR1##其中,R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为H、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基、C.sub.2-C.sub.6炔基、C.sub.3-C.sub.7环烷基、C.sub.5-C.sub.7环烯基、芳基、(C.sub.1-C.sub.6烷基)-取代芳基、(C.sub.2-C.sub.6烯基)-取代芳基或(C.sub.2-C.sub.6炔基)-取代芳基,其中至少有一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4或R.sup.5不是H。
    公开号:
    US06162941A1
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