6-(2-naphthyl)-6-hepten-1-ol | 912935-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-naphthyl)-6-hepten-1-ol
• CAS: 912935-53-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: CZRFOWSLCWWQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-naphthyl)-6-hepten-1-ol 、 N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 N-磺基邻苯二甲酰亚胺作为硫基自由基前体光氧化还原合成硫代官能化环醚

  摘要：

  通过操作简单且温和的光氧化还原方案描述了可见光介导的 2,2-二取代硫代官能化四氢呋喃、四氢吡喃和氧杂环庚烷的完全区域选择性合成。N-苯基硫基邻苯二甲酰亚胺通过光氧化还原催化产生的硫基自由基被证明是该反应中的关键反应中间体。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300118
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯-1-醇 、 2-溴萘 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到6-(2-naphthyl)-6-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Heck arylation of unsaturated alcohols by palladium catalysis in ionic liquid

  摘要：

  与已知的不饱和醇的Heck芳基化反应几乎所有的例子（主要产生β-芳基化产物）不同，在离子液体中，Pd-DPPP催化下的芳基化反应优先导致α碳上的芳基取代，为这一类有价值的烯烃提供了便捷的合成途径。

  DOI：

  10.1039/b608033b