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2,4-Diethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-3-olate | 1301127-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-Diethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-3-olate
英文别名
——
2,4-Diethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-3-olate化学式
CAS
1301127-11-6
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
FNUQPMMSVGXHLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C13H18N2O4 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到2,4-Diethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-3-olate
    参考文献:
    名称:
    快速获得环状甲基乙二醛二加合物中的5-嘧啶醇衍生物,在生理条件下形成精嘧啶和发现新的CFTR抑制剂
    摘要:
    在先前报道的CFTR氯化物通道调节剂的研究中,这些通道是环状甲基乙二醛(MGGD)加成芳香族α-氨基氮杂杂环的化合物,我们优化了一种新的快速一锅法,用于在水中制备新型芳香族多环氮杂杂环,并描述了5-嘧啶类抗氧化剂通过形成2-氧醛二加合物形成芳族α-氨基氮杂环、,、胍和硫脲。关于在MG和精氨酸残基的蛋白质中形成的5-嘧啶类“ argpyrimidines”作为糖尿病并发症的生物标志物的重要性,我们证明了根据所述合成途径,在从CMGD到精氨酸衍生物的生理条件下缓慢形成argpyrimidines。在制备的5-嘧啶醇衍生物中,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.02.037
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