2-N-propylamino-1-cyclopentene-1-carbodithioic acid | 90768-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N-propylamino-1-cyclopentene-1-carbodithioic acid
• 英文别名: 2-N-propyl-2-amino-1-cyclopentene-1-carbodithioic acid；β-Propylamino-cyclopenten-dithiocarbonsaeure；2-(Propylamino)cyclopentene-1-carbodithioic acid
• CAS: 90768-27-7
• 化学式: C₉H₁₅NS₂
• 分子量: 201.357
• InChiKey: JQLDOEYUZVGMOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-propylamino-1-cyclopentene-1-carbodithioic acid 、 三苯基氯化锡 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到Ph₃Sn(2-N-propylamino-1-cyclopentene-1-carbodithioate)
  参考文献：
  名称：

  一些三有机锡 (IV) 与 2-N-丙基和 2-N-苄基-氨基-1-环戊烯-1-二硫代羧酸盐配合物的合成、晶体结构和配位模式

  摘要：

  摘要 六种新型三有机锡(IV)配合物Ph3Sn(PrACDA)(1)、Bu3Sn(PrACDA)(2)、Ph3Sn(BzACDA)(3)、Bu3Sn(BzACDA)(4)、Me3Sn(BzACDA)的合成与表征(5) 和 Cy3Sn(BzACDA) (6)（ACDA = 2-amino-1-cyclopentene-1-carbodithioate 阴离子）被报道。化合物 1-6 由 2-N-丙基-或 2-N-苄基-2-氨基-1-环戊烯-1-碳二硫代的钠盐与 R3SnCl (R = Ph, Bu, Me, Cy ) 的比例为 1:1 M。通过元素分析、IR 和 NMR（1H、13C 和 119Sn）光谱以及 FAB+ 质谱对配合物进行表征。实验数据表明，锡原子通过来自碳二硫代基团的两个硫原子以异双齿模式与配体配位，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.03.010
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二巯基环戊烷 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-N-propylamino-1-cyclopentene-1-carbodithioic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R.; Jentzsch,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 23, p. 83 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization and crystal structures of diorganotin (IV) complexes of 2-N-propyl and 2-N-benzyl-amino-1-cyclopentene-1-carbodithioates
  作者：Marcela López-Cardoso、Cristina Rodríguez-Narváez、Gabriela Vargas-Pineda、Perla Patricia Román-Bravo、Alan Ariza-Roldán、Patricia García y García、Raymundo Cea-Olivares

  DOI：10.1515/mgmc-2014-0019

  日期：2015.1.1

  Abstract Six new diorganotin (IV) complexes, [Ph2Sn(Pr-ACDA)2] 1, [Bu2Sn(Pr-ACDA)2] 2, [Ph2Sn(Bz-ACDA)2] 3, [Bu2Sn(Bz-ACDA)2] 4, [Me2Sn(Bz-ACDA)2] 5, [t-Bu2Sn(Bz-ACDA)2] 6 are reported (where ACDA is the 2-amino-1-cyclopentene-1-carbodithioic anion). The diorganotin complexes were prepared from reactions between sodium N-propyl and N-benzyl-2-amino-1-cyclopentene-1-carbodithioate with R2SnCl2 (R=Ph

  摘要 六种新型二有机锡 (IV) 配合物 [Ph2Sn(Pr-ACDA)2] 1, [Bu2Sn(Pr-ACDA)2] 2, [Ph2Sn(Bz-ACDA)2] 3, [Bu2Sn(Bz-ACDA)2] ] 4, [Me2Sn(Bz-ACDA)2] 5, [t-Bu2Sn(Bz-ACDA)2] 6 报道（其中 ACDA 是 2-amino-1-cyclopentene-1-carbodithioic 阴离子）。二有机锡配合物由 N-丙基和 N-苄基-2-氨基-1-环戊烯-1-碳二硫代钠与 R2SnCl2（R=Ph、Bu、Me、tBu）以 2:1 的比例反应制备。所有配合物均通过元素分析、IR、多核 NMR（1H、13C 和 119Sn）、FAB+ 质谱法以及 2、3 和 5 的单晶 X 射线衍射表征。溶液和固态研究均表明二硫代酸配体以异双齿方式与锡配位。在所有复合物中，配位仅通过碳二硫代部分发生。119Sn
• Chemistry of molybdenum. Part 9. Non-oxomolybdenum(IV) and mononuclear oxomolybdenum(V) complexes with dithioacid ligands
  作者：Subodh Kanti Dutta、Sujit Baran Kumar、Sudeep Bhattacharyya、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1039/dt9940000097

  日期：——

  syntheses and characterisation of a series of non-oxomolybdenum(IV) and mononuclear oxomolybdenum(V) complexes are described with 2-aminocyclopent-1 -ene-1 -carbodithioate (acda) and its N-alkyl derivatives [aacda; alkyl = ethyl (eacda), propyl (pacda) or butyl (bacda)] as the bidentate (S–S)– donor ligands. The molybdenum(IV) complexes [Mo(ox)(aacda)(acda)](ox = oxalate) are feebly paramagnetic (ca. 0

  的合成和一系列非oxomolybdenum（IV）的表征和单核oxomolybdenum（V）配合物是用2-氨基环戊-1-烯-1- -carbodithioate（ACDA）和它的描述ñ -烷基衍生物〔aaCDA; 烷基=乙基（e），丙基（paCDA）或丁基（baCDA）]作为双齿（S–S）–供体配体。钼（IV）络合物[Mo（ox）（aaCDA）（aCDA）]（ox =草酸盐）呈弱顺磁性（约0.9 µ B），具有自旋配对的d 2基态。它们显示出由两个可逆的单电子对组成的丰富的电化学：Mo IV –Mo III（E 1/2 ≈–0.45 V）和Mo IV –MoV（Ë ½ 0.54 V），这表明在六协调结构的保护[沫（OX）（aaCDA）（ACDA）] Ž（Ž= -1，0或1）。钼（V）络合物[MoOCl（L） 2 ]（L = aCDA2a，eaCDA2b，paCDA2c或baCDA2d）是顺磁性的（1
• Synthesis and characterisation of sulfur-rich manganese(III) and vanadium(IV) complexes containing dithioacid ligands
  作者：Sujit Baran Kumar、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1039/dt9920003439

  日期：——

  The chemistry of the bidentate (S,S')- donor ligand 2-aminocyclopent-1-ene-1-carbodithioic acid (Hacda) and its N-alkylated derivatives [R = Et (Heacda), Pr(n) (Hpacda), or Bu(n) (Hbacda)] with vanadium(IV) and manganese(III) has been studied. The vanadium(IV) complexes [V(aacda)4] 1 a-1d are all eight-co-ordinated non-oxo species containing a VS8 chromophore. Their ESR spectra in frozen solution (140 K) exhibit axial anisotropy with a 16-line V-51 hyperfine pattern. The observed order in spin-Hamiltonian parameters (g(parallel-to) almost-equal-to 1.932, g(perpendicular-to) almost-equal-to 1.985, A(parallel-to) almost-equal-to 175 x 10(-4) cm-1 and A(perpendicular-to) almost-equal-to 74 x 10(-4) cm-1) indicates a d(x2-y2) ground state with a dodecahedral (D2d) structure. Electrochemical studies of 1a-1d show a quasi-reversible one-electron V(IV)-V(III) reduction at almost-equal-to -0.7 V vs. saturated calomel electrode (SCE). The manganese(III) complexes [Mn(aacda)3] 2a-2c are all high-spin species (mu(eff) 5.01-5.10) and exhibit two ligand-to-metal charge-transfer bands at almost-equal-to 610 and 530 nm. Their cyclic voltammograms reveal the presence of two quasi-Nernstian couples: E1/2(ox) = 0.1 V and E1/2(red) = -0.33 V vs. SCE due to Mn(IV)Mn(III) and Mn(III)-Mn(II)l electron transfers respectively.
• Chaudhury, Muktimoy, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 19, p. 3011 - 3017
  作者：Chaudhury, Muktimoy

  DOI：——

  日期：——