6-fluoro-5-[2-methoxy-6-oxo-4-trifluoromethyl-1(6H)-pyrimidinyl]-3-(2-propynyl)-2-benzothiazolinone | 134554-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-fluoro-5-[2-methoxy-6-oxo-4-trifluoromethyl-1(6H)-pyrimidinyl]-3-(2-propynyl)-2-benzothiazolinone
• 英文别名: 6-fluoro-5-[2-methoxy-6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]-3-prop-2-ynyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 134554-00-0
• 化学式: C₁₆H₉F₄N₃O₃S
• 分子量: 399.325
• InChiKey: GQWLSSUXSGISRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[6-fluoro-2-oxo-3-(2-propynyl)-5-benzothiazolinyl]-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 硫酸二甲酯 、 disodium;carbonate 在 丙酮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 diethyl ether ethyl acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以whereby there is obtained 6-fluoro-5-[2-methoxy-6-oxo-4-trifluoromethyl-1(6H)-pyrimidinyl]-3-(2-propynyl)-2-benzothiazolinone, m.p. 191°-192° C的产率得到6-fluoro-5-[2-methoxy-6-oxo-4-trifluoromethyl-1(6H)-pyrimidinyl]-3-(2-propynyl)-2-benzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted uracil derivatives

  摘要：

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，n和X的含义如说明书所述，以及烯醚和其盐以及其制造方法。这些化合物具有除草性能，因此适用于除草剂的活性成分。本发明还涉及含有一种或多种这样的物质的除草剂组合物，以及将这些物质或组合物用于除草的用途。还描述了某些具有除草活性的起始材料及其生产方法。

  公开号：

  US05232898A1

文献信息

• US5232898A
  申请人：——

  公开号：US5232898A

  公开（公告）日：1993-08-03