O,O-diethyl S-(pent-4-yn-1-yl) phosphorodithioate | 1103533-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl S-(pent-4-yn-1-yl) phosphorodithioate
• CAS: 1103533-48-7
• 化学式: C₉H₁₇O₂PS₂
• 分子量: 252.339
• InChiKey: KRVZIACNTDIEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl S-(pent-4-yn-1-yl) phosphorodithioate 、 丙烯腈 在 偶氮二异丁腈 、 苯硫酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到O,O-diethyl S-(2-cyanoethyl)phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  硫原子上的分子内均质取代：生成以磷和硫为中心的自由基的另一种方法

  摘要：

  报道了在硫原子上涉及氢化锡或硫酚介导的分子内均溶取代的两种有效方法。它们导致从相应的芳基或炔基硫代磷底物生成各种以P（V）为中心的基团。形成的自由基可以通过分子间加成被烯烃捕获，从而导致C-P键的构建。还使用自由基环异构化方法实现了三键的硫代磷酸化。检验了该方法对含硫物质的扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.108
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-硫醇 、 克菌磷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到O,O-diethyl S-(pent-4-yn-1-yl) phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  硫原子上的分子内均质取代：生成以磷和硫为中心的自由基的另一种方法

  摘要：

  报道了在硫原子上涉及氢化锡或硫酚介导的分子内均溶取代的两种有效方法。它们导致从相应的芳基或炔基硫代磷底物生成各种以P（V）为中心的基团。形成的自由基可以通过分子间加成被烯烃捕获，从而导致C-P键的构建。还使用自由基环异构化方法实现了三键的硫代磷酸化。检验了该方法对含硫物质的扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.108