(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (4-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl) carbonate | 1217516-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (4-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl) carbonate
• CAS: 1217516-21-6
• 化学式: C₄₀H₅₄N₂O₄
• 分子量: 626.88
• InChiKey: HFOUHZABDRANIU-PQUMRHLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.73
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆固醇甲酰氯 、 4,4’-二羟基偶氮苯 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以33.6%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (4-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  由可配位有机凝胶剂指导的金纳米颗粒超结构原位制备的手性控制

  摘要：

  将手性强加到纳米级超结构中是朝着系统理解和利用纳米材料迈出的重要一步。为了在混合纳米材料的原位制备过程中实现可调手性，我们在此报告了一种采用可协调的有机凝胶剂来实现金纳米颗粒超结构形成中手性控制的新型单分子策略。该工作利用手性分散体的热可逆溶胶-凝胶转变作为模板，这会导致不同的胶束特性，从而影响有机凝胶剂和 Au(III) 离子之间的配位能力。随后进行还原反应，通过配位诱导的手性反转，从模板的溶胶形式制备具有 P 螺旋的金纳米颗粒超结构，而具有 M 螺旋的那些是从具有手性保持的凝胶形式中获得的。这种超结构是溶剂稳定的，在许多溶剂环境中可以观察到它们之间的手性差异。

  DOI：

  10.1021/ja403722t