(R)-1-m-tolyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1362132-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-1-m-tolyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1362132-08-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: IAQZAQJCVOIMQN-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硼酸 、 2,4,6-tris(m-tolyl)boroxine 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 potassium fluoride 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 C₂₂H₁₆F₆ 、 盐酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-1-m-tolyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 (R)-1-m-tolyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  芳基硼与酮的铑(I)/二烯催化加成反应

  摘要：

  描述了 Rh(I)/二烯催化的芳基环硼氧烷/芳基硼酸与未活化酮形成叔醇的加成反应，收率很好。通过使用C 2 -对称 (3a R ,6a R )-3,6-二芳基-1,3a,4,6a-四氢戊烯作为配体，这种加成反应的不对称形式，具有高达 68% ee，也实现了。

  DOI：

  10.1021/ol300275s