6-methyl-1-(2,3,5-trimethoxyphenyl)-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one | 116114-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-methyl-1-(2,3,5-trimethoxyphenyl)-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 116114-99-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: FRHPAIWOWDSESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-(2,3,5-trimethoxyphenyl)-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WATANABE, M.;SHINODA, E.;SHIMIZU, Y.;FURUKAWA, S.;IWAO, M.;KURAISHI, T., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5281-5286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基烟酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 6-methyl-1-(2,3,5-trimethoxyphenyl)-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  叔烟酰胺的定向锂化合成波司考丁

  摘要：

  通过使用N，N-二异丙基烟酰胺4b的4-选择性锂化，然后与N，N-二甲基-2,3,5-三甲氧基苯甲酰胺2f缩合为关键反应，可以实现抗生素类二十碳三烯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87704-8