1-((1R,3aR,3bR,4R,8aS,8bR,10aR)-4-Benzyloxy-6,8a,10a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone | 81740-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((1R,3aR,3bR,4R,8aS,8bR,10aR)-4-Benzyloxy-6,8a,10a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone
• CAS: 81740-50-3
• 化学式: C₂₈H₃₈O₂
• 分子量: 406.609
• InChiKey: CUUQQNRIFWUYHP-WEGWHKJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,3aR,3bR,4R,8aS,8bR,10aR)-4-Benzyloxy-6,8a,10a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone 在 palladium on activated charcoal jones reagent 、 氢气 作用下， 生成 (1R,3aR,3bR,8aS,8bR,10aR)-1-Acetyl-6,8a,10a-trimethyl-2,3,3a,3b,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-dicyclopenta[a,f]naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective induction of biomimetic polyene cyclizations by remote chiral centers. Effect of a pro-C-7 substituent in a substrate leading to steroidal products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00376a046
• 作为产物：
  描述：

  2-((3E,7E)-2-Benzyloxy-7-methyl-trideca-3,7-dien-11-ynyl)-1,3-dimethyl-cyclopent-2-enol 在 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,5R,8R,9R,10R,11S,14S)-11-Benzyloxy-4,5,14,17-tetramethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 、 1-((1R,3aR,3bR,4R,8aS,8bR,10aR)-4-Benzyloxy-6,8a,10a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone 、 1-((1S,3aR,3bR,4R,8aS,8bR,10aR)-4-Benzyloxy-6,8a,10a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone 、 1-((1S,3aR,3bR,4S,8aS,8bR,10aS)-4-Benzyloxy-6,8a,10a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective induction of biomimetic polyene cyclizations by remote chiral centers. Effect of a pro-C-7 substituent in a substrate leading to steroidal products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00376a046