(Z)-2-(1,2-bis(3-methoxyphenyl)vinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1593270-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-(1,2-bis(3-methoxyphenyl)vinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1593270-17-7
• 化学式: C₂₂H₂₇BO₄
• 分子量: 366.265
• InChiKey: XIPQQLUXNWTHEO-XSFVSMFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-[2-(3-甲氧基苯基)乙炔基]苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1-(2-(2,3-diisopropyl-1-methylguanidino)ethyl)-3-mesityl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)copper(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(Z)-2-(1,2-bis(3-methoxyphenyl)vinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a guanidine NHC complex and its application in borylation reactions

  摘要：

  脲基连接的NHC的合成可以很容易实现，并且其铜配合物已被分离并完全表征。这些Cu配合物被发现是多功能催化剂，可高度立体选择性和区域选择性地催化炔烃的氢硼化、半氢化和碳硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c4cc00550c

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Hydroboration of Terminal and Internal Alkynes
  作者：María J. González、Felix Bauer、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02854

  日期：2021.11.5

  A novel methodology to access synthetically versatile vinylboronic esters through a ligand-controlled cobalt-catalyzed hydroboration of terminal and internal alkynes is reported. The approach relies on the in situ reduction of Co(II) by H-BPin in the presence of bisphosphine ligands generating catalytically active Co(I) hydride complexes. This procedure avoids the use of stoichiometric amounts of base

  报道了一种通过配体控制的钴催化的末端和内部炔烃的硼氢化反应获得合成通用乙烯基硼酸酯的新方法。该方法依赖于H-BPin 在双膦配体存在下原位还原 Co(II)，生成具有催化活性的 Co(I) 氢化物复合物。该程序避免使用化学计量量的碱，并且不会产生含硼副产物，这转化为高官能团耐受性和原子经济性。