1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-chloro-3-(trimethylsilanyl)hex-4-yn-3-ol | 438581-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-chloro-3-(trimethylsilanyl)hex-4-yn-3-ol
• CAS: 438581-37-4
• 化学式: C₂₅H₃₅ClO₂Si₂
• 分子量: 459.176
• InChiKey: MLHBNSMKKQBHSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-chloro-3-(trimethylsilanyl)hex-4-yn-3-ol 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 (Z)-5-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(trimethylsilanyl)but-1-enyl]-2-[2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl]furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成的Lophotoxin和pukalide C（1）-C（18）段。控制2-烯基呋喃（E / Z）-构型。

  摘要：

  [反应：见正文]呋喃呋喃呋喃酯光致毒素和普卡利德的完全功能化的C（1）-C（18）区段24的收敛合成是通过11个步骤完成的，总产率为10％。关键步骤是将炔酸酯21立体选择性转化为三甲基甲硅烷基2-烯基呋喃22。

  DOI：

  10.1021/ol025861m
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-trimethylsilanyl-[1,3]dithiane 在 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-chloro-3-(trimethylsilanyl)hex-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成的Lophotoxin和pukalide C（1）-C（18）段。控制2-烯基呋喃（E / Z）-构型。

  摘要：

  [反应：见正文]呋喃呋喃呋喃酯光致毒素和普卡利德的完全功能化的C（1）-C（18）区段24的收敛合成是通过11个步骤完成的，总产率为10％。关键步骤是将炔酸酯21立体选择性转化为三甲基甲硅烷基2-烯基呋喃22。

  DOI：

  10.1021/ol025861m