2,6-dimethyl-4-(6-phenyl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)phenol | 1351707-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-(6-phenyl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)phenol
• CAS: 1351707-61-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: PTBZYBFWFZPDNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine 在 air oxygen 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-(6-phenyl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of pyrazinium salts with phenols:from σH-adducts to SN Hproducts and transformations into benzo[b]furans

  摘要：

  5-(杂)芳基-2,3-二氰基-1-乙基吡嗪盐与酚衍生物的反应生成相对稳定的二氢吡嗪，而6-(杂)芳基-1,2,5-氧代二唑[3,4-b]吡嗪-4-阳离子质子盐的反应则根据酚的结构，产生氢的亲核取代产物或开链转化产物：苯并[b]呋喃取代衍生物。获得了所合成产品所有类型的空间结构的结晶学数据。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0144-5

文献信息

• Atom- and step-economical nucleophilic arylation of azaaromatics via electrochemical oxidative cross C–C coupling reactions
  作者：O. N. Chupakhin、A. V. Shchepochkin、V. N. Charushin

  DOI：10.1039/c7gc00789b

  日期：——

  asymmetrical bi(het)aryls through direct functionalization of the C(sp2)–H bond in azaaromatics with fragments of (hetero)aromatic nucleophiles has first been carried out under electrochemical oxidative conditions. This versatile method for C–C bond formation between two aryl fragments can be realized under very mild potential-controlled oxidative conditions, and it does require neither incorporation of any

  首先在电化学氧化条件下，通过氮杂芳香族化合物中的（杂）芳香族亲核试剂片段的C（sp 2）–H键直接官能化合成不对称的Bi （het）芳基。这种在两个芳基片段之间形成C-C键的通用方法可以在非常温和的电势受控氧化条件下实现，并且不需要引入任何卤素原子或其他离去基团，也不需要使用金属催化剂。使用电化学S的ħ ñ方法论azaaromatic化合物的修饰已首先被证明。