methyl-2-[(2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-naphthyloxy)-2-pyrrolidinyl]methoxypyridine-5-carboxylate | 317357-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl-2-[(2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-naphthyloxy)-2-pyrrolidinyl]methoxypyridine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[[(2S,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-naphthalen-2-yloxypyrrolidin-2-yl]methoxy]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 317357-48-5
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 478.545
• InChiKey: BNBPBXDIHMDFCA-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-naphthyloxy)-2-pyrrolidinylmethanol 、 6-羟基烟酸甲酯 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到methyl-2-[(2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-naphthyloxy)-2-pyrrolidinyl]methoxypyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。

  公开号：

  US20030078249A1

文献信息

• US6756378B2
  申请人：——

  公开号：US6756378B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• US7179819B2
  申请人：——

  公开号：US7179819B2

  公开（公告）日：2007-02-20