5-N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamino-2-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-ol | 916065-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamino-2-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-ol
• CAS: 916065-22-0
• 化学式: C₂₂H₁₉ClF₃N₅O₂
• 分子量: 477.873
• InChiKey: HWLOXGHIFQFMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamino-2-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-ol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-ethyl-7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物，其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团；R2是可选择取代的芳香环基团；R3是可选择取代的较低烷基基团；R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团；或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。

  公开号：

  EP1903045A1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-ethyl-2-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5-amine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以79.7%的产率得到5-N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamino-2-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物，其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团；R2是可选择取代的芳香环基团；R3是可选择取代的较低烷基基团；R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团；或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。

  公开号：

  EP1903045A1