oxomolybdenum phthalocyanine | 15746-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: oxomolybdenum phthalocyanine
• 英文别名: oxomolybdenum(IV) phthalocyanine；oxomolybdenum(IV) phthalocyanine C32H16MoN8O, blue
• CAS: 15746-68-6
• 化学式: C₃₂H₁₆MoN₈O
• 分子量: 624.472
• InChiKey: UGDFRYDSCKDCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 1,2-二氰基苯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 oxomolybdenum phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  钼酞菁

  摘要：

  七钼酸铵与稠合邻苯二甲腈（1,2-二氰基苯）反应生成蓝色氧钼（IV）酞菁，MoO（C 32 H 16 N 8）（MoOPc）。讨论了制备中涉及的反应。MoOPc在400°C真空中升华，得到紫色的第二种结晶形式。红外光谱在974cm -1处显示出特征的MoO振动。MoOPc在1,2,4-三氯苯中的电子光谱在703 nm处有特征性的金属酞菁峰，在643 nm处有较弱的峰。在吡啶中出现新峰，光谱随时间变化。综述了钼酞菁的合成方法和应用。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84928-1

文献信息

• Applications of Microwave in Organic Synthesis: An Improved One-step Synthesis of Metallophthalocyanines and a New Modified Microwave Oven for Dry Reactions
  作者：Didier Villemin、Mohamed Hammadi、Messaoud Hachemi、Nathalie Bar

  DOI：10.3390/61000831

  日期：——

  Metallophthalocyanine complexes are obtained quickly and efficiently by the reaction of phthalodinitrile with hydrated metallic salts without solvent and under microwave irradiation. The use of a modified commercial microwave oven to perform this type of reactions under dry conditions is described. Metallophthalocyanines and metallododecachlorophthalocyanines of some divalent metals can be also obtained

  金属酞菁配合物是通过邻苯二甲腈与水合金属盐在无溶剂和微波辐射下反应快速有效地获得的。描述了使用改进的商用微波炉在干燥条件下进行此类反应。一些二价金属的金属酞菁和金属十二氯酞菁也可以由邻苯二甲酸酐或四氯邻苯二甲酸酐与水合金属盐和尿素在微波辐射和无溶剂条件下制得。
• High-pressure conditions for improved synthesis of phthalocyanines
  作者：Stephen J. Edmondson、Jon S. Hill、Neil S. Isaacs、Philip C. H. Mitchell

  DOI：10.1039/dt9900001115

  日期：——

  Improved rates of formation and yields of phthalocyanines are observed when the reaction between phthalonitrile and a metal salt is carried out at pressures around 10 kbar. The reaction also benefits from the presence of a superbase, 1,5-diazabicycio[4.3.0]non-5-ene or 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, and a reducing agent, hydroquinone. In addition to providing superior yields of metallophthalocyanines

  当在约10kbar的压力下进行苯二甲腈和金属盐之间的反应时，观察到酞菁的形成速率和产率得到改善。该反应还得益于超碱，1，5-二氮杂双[4.3.0]非-5-烯或1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯和还原剂对苯二酚的存在。除了从多种金属盐中获得优异的金属酞菁收率外，这些改进还可以合成原本难以获得的酞菁。与还原剂结合的高压是特别有利的。在不存在金属盐的情况下，获得了高产率的无金属酞菁。
• Ein- und zweikernige MoII-Phthalocyaninate(2-): Darstellung und Eigenschaften von Bis(cyano)phthalocyaninato(2-)molybdat(II) und Bis(phthalocyaninato(2-)molybdän(II))
  作者：Matthias Gorsch、Heiner Homborg

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199804)624:4<634::aid-zaac634>3.0.co;2-0

  日期：1998.4

  nium]biscyanophthalocyaninato(2–)molybdat(II) (μeff = 3,15 μB; S = 1). Das Komplexsalz ist instabil und wird in Losung demetalliert. Im ausergewohnlichen UV-VIS-NIR-Spektrum beobachtet man einen intensiven Trip-Triplett-Ubergang bei 7780 cm–1 und eine stark strukturierte B-Region zwischen 14000 und 21000 cm–1 vergleichbarer Absorption. Mono- and Dinuclear MoII Phthalocyaninates(2–): Syntheses and Properties

  Blaues diamagnetisches Bis(phthalocyaninato(2-)molybdan(II)) wird durch Reduktion von Oxophthalocyaninato(2-)molybdan(IV) mit siedendem Triphenylphosphin dargestellt。Im Resonanz-Raman-Spektrum beobachtet man die (Mo–Mo)-Valenzschwingung bei 374 cm–1。Esist chemisch weitgehend inert 和 lost sich ohne Zersetzung in konz。施韦费尔绍尔。在 geschmolzenem 四（正丁基）氰化铵试剂 es zu rotbraunem paramagnetischem Bis[四（正丁基）铵]双氰基酞菁（2-）钼（II）（μeff
• The electrochromic behaviour of zirconium diphthalocyanine and molybdenum phthalocyanine oxide
  作者：J. Silver、P.J. Lukes、P.K. Hey、J.M. O'Connor

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80609-9

  日期：1989.1

  electrochromic behaviour of sublimed, thin films of zirconium and molybdenum phthalocyanines is presented. The electrochromic properties of these M IV phthalocyanines are compared to those of the lanthanide diphthalocyanines. An explanation of the observed electrochromic phenomena in which the reduction and oxidation take place on the phthalocyanine ring rather than on the metals is presented.

  摘要提出了升华的锆和钼酞菁薄膜的电致变色行为。将这些M IV酞菁的电致变色性质与镧系双酞菁的电致变色性质进行了比较。介绍了观察到的电致变色现象的解释，其中还原和氧化发生在酞菁环上而不是在金属上。
• µ-OXO CROSSLINKED DISSIMILAR METAL PHTHALOCYANINE COMPOUND AND PROCESS FOR SELECTIVELY PRODUCING THE SAME
  申请人：ORIENT CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1514904B1

  公开（公告）日：2008-02-13