2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yloxy)-1,3,2-dioxaborinane | 1259015-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yloxy)-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 1259015-51-4
• 化学式: C₉H₁₈B₂O₅
• 分子量: 227.861
• InChiKey: QGFHTNOQXBKGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3,2-dioxaborinane 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 Ru(H)(Cl)(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yloxy)-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  A new catalytic method for the synthesis of boroxanes

  摘要：

  A new Ru-H complex catalyzed O-borylation of boronic acids with vinylboronates leading to boroxane bond formation with evolution of ethylene is described. Under the optimum conditions, when [Ru(CO)Cl(H)(PPh3)(3)] and excess vinylboronate are used, the reaction gives exclusively the corresponding boroxane in high yield. The proposed mechanism of catalysis is supported by the results of the equimolar reaction of Ru-B complex with 1,3,2-dioxaborinan-2-ol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.094