4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid | 130334-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-[6-[6,7-Bis(phenylmethoxy)naphthalen-2-yl]hexoxy]benzoic acid
• CAS: 130334-13-3
• 化学式: C₃₇H₃₆O₅
• 分子量: 560.69
• InChiKey: VMNCDRIUJGHJFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到4-[6-(6,7-dihydroxy-2-naphthalenyl)hexyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxynaphthalene derivatives

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的二羟基萘衍生物，其中R.sub.1是氢、较低的烷基或苄基，R.sub.2是氢、羟基或较低的烷酰氧基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或卤素，R.sub.5是氢、酰基、甲基或苄基，m为0或1，n为2到10的整数，以及其与药学上可接受的碱的盐，当R.sub.1是氢时。这些化合物可用作治疗炎症性肠病的药物，例如结肠炎，作为前药，或作为制备这类化合物的中间体。

  公开号：

  US04937371A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxynaphthalene derivatives

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的二羟基萘衍生物，其中R.sub.1是氢、较低的烷基或苄基，R.sub.2是氢、羟基或较低的烷酰氧基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或卤素，R.sub.5是氢、酰基、甲基或苄基，m为0或1，n为2到10的整数，以及其与药学上可接受的碱的盐，当R.sub.1是氢时。这些化合物可用作治疗炎症性肠病的药物，例如结肠炎，作为前药，或作为制备这类化合物的中间体。

  公开号：

  US04937371A1

文献信息

• Dihydroxynaphthalin-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0384350B1

  公开（公告）日：1993-04-28
• US4937371A
  申请人：——

  公开号：US4937371A

  公开（公告）日：1990-06-26