4-[6-(6,7-dihydroxy-2-naphthalenyl)hexyloxy]benzoic acid | 130359-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[6-(6,7-dihydroxy-2-naphthalenyl)hexyloxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-[6-(6,7-Dihydroxynaphthalen-2-yl)hexoxy]benzoic acid
• CAS: 130359-96-5
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅
• 分子量: 380.441
• InChiKey: DPFGPRMXVSYBFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid methyl ester 在 钯 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-[6-(6,7-dihydroxy-2-naphthalenyl)hexyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxynaphthalene derivatives

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的二羟基萘衍生物，其中R.sub.1是氢、较低的烷基或苄基，R.sub.2是氢、羟基或较低的烷酰氧基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或卤素，R.sub.5是氢、酰基、甲基或苄基，m为0或1，n为2到10的整数，以及其与药学上可接受的碱的盐，当R.sub.1是氢时。这些化合物可用作治疗炎症性肠病的药物，例如结肠炎，作为前药，或作为制备这类化合物的中间体。

  公开号：

  US04937371A1

文献信息

• Dihydroxynaphthalin-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0384350B1

  公开（公告）日：1993-04-28
• US4937371A
  申请人：——

  公开号：US4937371A

  公开（公告）日：1990-06-26
• Dihydroxynaphthalene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04937371A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  There are described dihydroxy naphthalene derivatives of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or benzyl, R.sub.2 is hydrogen, hydroxy or lower alkanoyloxy, R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.4 is hydrogen or halogen, R.sub.5 is hydrogen, acyl, methyl or benzyl, m is 0 or 1, and n is an integer from 2 to 10, as well as salts thereof with pharmaceutically acceptable bases when R.sub.1 is hydrogen. These compounds are useful as agents for the treatment of inflammatory bowel diseases, for instance, colitis, as pro-drugs, or as intermediates for the preparation of such compounds.

  描述了公式为##STR1##的二羟基萘衍生物，其中R.sub.1是氢、较低的烷基或苄基，R.sub.2是氢、羟基或较低的烷酰氧基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或卤素，R.sub.5是氢、酰基、甲基或苄基，m为0或1，n为2到10的整数，以及其与药学上可接受的碱的盐，当R.sub.1是氢时。这些化合物可用作治疗炎症性肠病的药物，例如结肠炎，作为前药，或作为制备这类化合物的中间体。