3-(methoxymethoxy)-5-methyl-2-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)benzoic acid | 1308657-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(methoxymethoxy)-5-methyl-2-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1308657-84-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇
• 分子量: 412.439
• InChiKey: AXLXVYWOSBTGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethoxy)-5-methyl-2-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)benzoic acid 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 prekinamycin
  参考文献：
  名称：

  由普通合成中间体合成前激霉素和四环醌

  摘要：

  向一系列kinamycin和相关抗生素的总合成经由共同合成中间体，prekinamycin的总合成达到通过铃木萘硼酸和溴苯衍生物的偶联，分子内弗里德尔工艺品的2-（萘-2-基）苯甲酸反应，然后从3,5-二甲基苯酚分十步进行重氮化。还审查了对卡那霉素抗生素的合成研究，并合成了卡那霉素的四环醌核心。具有AB-D环部分的苯甲酸衍生物的钯催化的位点选择性羟基化已成功地应用于选择性D环官能化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000296
• 作为产物：
  描述：

  3-(methoxymethoxy)-5-methyl-2-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)benzaldehyde 在 双氧水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到3-(methoxymethoxy)-5-methyl-2-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  由普通合成中间体合成前激霉素和四环醌

  摘要：

  向一系列kinamycin和相关抗生素的总合成经由共同合成中间体，prekinamycin的总合成达到通过铃木萘硼酸和溴苯衍生物的偶联，分子内弗里德尔工艺品的2-（萘-2-基）苯甲酸反应，然后从3,5-二甲基苯酚分十步进行重氮化。还审查了对卡那霉素抗生素的合成研究，并合成了卡那霉素的四环醌核心。具有AB-D环部分的苯甲酸衍生物的钯催化的位点选择性羟基化已成功地应用于选择性D环官能化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000296