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Tetradeca-1,5-diin | 3515-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetradeca-1,5-diin
英文别名
tetradeca-1,5-diyne
Tetradeca-1,5-diin化学式
CAS
3515-89-7
化学式
C14H22
mdl
——
分子量
190.329
InChiKey
WSTWCMJYMVGQKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetradeca-1,5-diin 在 Lindlar's catalyst 喹啉氢气lithium 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 cis-Docosa-9,13-diensaeure
    参考文献:
    名称:
    806.长链酸的合成。第七部分 某些链二炔酸的制备和还原
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9650004373
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘-1-癸炔甲醇potassium carbonatemagnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 Tetradeca-1,5-diin
    参考文献:
    名称:
    Brønsted Acid-Promoted Cyclizations of 1-Siloxy-1,5-diynes
    摘要:
    We have developed the first HNTf2-promoted 5-endo-dig cyclizations of 1-siloxy-1,5-diynes, which proceed with concomitant formation of C-Hal bonds as a result of halide abstraction from a halocarbon by the intermediate alkenyl cation. This process is enabled by a chemoselective activation of the more electron-rich siloxy alkyne moiety of the diyne cyclization precursor and represents an efficient and highly diastereoselective method for assembly of a range of beta-halo enones.
    DOI:
    10.1021/ja055054t
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文献信息

  • Brønsted acid-promoted cyclizations of siloxy alkynes with unactivated arenes, alkenes, and alkynes
    作者:Liming Zhang、Jianwei Sun、Sergey A. Kozmin
    DOI:10.1016/j.tet.2006.06.037
    日期:2006.12
    found that trifluoromethane sulfonimide (HNTf2) proved to be a superior promoter of these reactions compared to a range of other Brønsted acids. This finding could be attributed to a high acidity of HNTf2 in aprotic organic solvents combined with a low nucleophilicity of the NTf2− anion. Depending on the nature of the nucleophile, the carbocyclizations proceeded either via 6-endo-dig or 5-endo-dig manifolds
    在本文中,我们描述了开发新的碳-碳键形成过程的一般概念,该概念基于布朗斯台德酸介导的甲硅烷氧基炔烃的活化作用,然后有效截获所得的高反应性离子通过未活化的芳烃,烯烃或炔烃。我们发现,与一系列其他布朗斯台德酸相比,三氟甲烷磺酰亚胺(HNTf 2)被证明是这些反应的优良促进剂。这一发现可以归因于HNTf的高酸度2与所述NTF的低亲核性组合非质子有机溶剂2 -阴离子。根据亲核试剂的性质,碳环化可通过6-endo-dig或5个内挖式歧管。在1-甲硅烷基-1,5-二炔的情况下,环化反应伴随着卤化物的抽象或芳基化。
  • 806. Syntheses of long-chain acids. Part VII. Preparation and reduction of some alkadiynoic acids
    作者:D. E. Ames、A. N. Covell、T. G. Goodburn
    DOI:10.1039/jr9650004373
    日期:——
  • Brønsted Acid-Promoted Cyclizations of 1-Siloxy-1,5-diynes
    作者:Jianwei Sun、Sergey A. Kozmin
    DOI:10.1021/ja055054t
    日期:2005.10.1
    We have developed the first HNTf2-promoted 5-endo-dig cyclizations of 1-siloxy-1,5-diynes, which proceed with concomitant formation of C-Hal bonds as a result of halide abstraction from a halocarbon by the intermediate alkenyl cation. This process is enabled by a chemoselective activation of the more electron-rich siloxy alkyne moiety of the diyne cyclization precursor and represents an efficient and highly diastereoselective method for assembly of a range of beta-halo enones.
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