4-(4-methyl-6-phenyl-3,3a-dihydropyrazolo[3,4-c][1,2]oxazol-3-yl)phenol | 76794-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-methyl-6-phenyl-3,3a-dihydropyrazolo[3,4-c][1,2]oxazol-3-yl)phenol
• CAS: 76794-86-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: NRHUTFYFWNWZGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-(4-hydroxybenzylidene)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到4-(4-methyl-6-phenyl-3,3a-dihydropyrazolo[3,4-c][1,2]oxazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyrazolo [Diazepine, Pyrazole, Isoxazole and Pyrimidine] Derivatives and Related Compounds

  摘要：

  摘要： 4-芳基亚甲基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（1a-d）在迈克尔条件下与乙二酸二乙酯、对硝基苯乙酮和/或3-乙酰吡啶发生缩合反应，分别得到化合物2、3和4。将3和4与肼处理后分别得到吡唑二氮杂环庚烷酮（7和8）。1a与二乙基苯基丙二酸酯发生缩合反应得到迈克尔产物9，后者经水解、脱羧和环化反应得到吲哚酮衍生物（11）。1c与肼、羟胺和尿素发生缩合反应得到化合物12、13和14。迈克尔产物15的环化反应得到苯并吡喃吡唑酮（14）。1c经历Riemer-Tiemann反应得到化合物17和18。18经乙酸酐处理得到乙酰基甲酚酸衍生物（19）。

  DOI：

  10.1515/znb-1980-1028

文献信息

• AFSAH EL-SOYED; AMER FATHY A.; SOAFAN MOMDOUH, Z. NATURFORSCH., 1980, B 35, NO 10, 1313-1316
  作者：AFSAH EL-SOYED、 AMER FATHY A.、 SOAFAN MOMDOUH

  DOI：——

  日期：——