3,4-dimethyl-2-naphthaldehyde | 1236155-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 3,4-Dimethylnaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1236155-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: FAQGXURKXLXUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-{1-methoxybut-2-ynyl}phenyl)-2-methyloxirane 在 一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到3,4-dimethyl-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在铂催化的2-环氧-1-（甲氧基烷基-2-炔基）苯的芳构化反应中，发生了1,3-羰基转移。

  摘要：

  据报道，铂催化的反应涉及新的2-环氧-1-（甲氧基烷基-2-炔基）苯的芳构化/ 1,3-羰基转移级联。该骨架重排在机械上是重要的，因为它涉及显着的1，3-羰基转移以完成芳构化并再生催化剂。

  DOI：

  10.1039/c002660c

文献信息

• Oxy Effects on the Platinum-Catalyzed Carbo- and Oxacyclizations of 2-Oxiranyl-1-(1-oxyalk-2-ynyl)benzenes
  作者：Rupsha Chaudhuri、Samir Kundlik Pawar、Kamalkishore Pati、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/adsc.201200187

  日期：2012.8.13

  We report new platinum-catalyzed protocols for the synthesis of carbocycles and oxacycles from 2-oxiranyl-1-(1-oxyalk-2-ynyl)benzenes. For 1,2,2-trisubstituted epoxides bearing an acyloxy group, their platinum-catalyzed cyclizations proceed through an initial 1,3-acyloxy shift, followed by an intramolecular attack of an allenyl acetate at the carbonyl group, ultimately giving 2-naphthyl ketones through

  我们报告了从2-环氧乙烷基-1-（1-氧代烷-2-炔基）苯合成碳环和氧环的新铂催化方案。对于带有酰氧基的1,2,2-三取代的环氧化物，其铂催化的环化过程是通过最初的1,3-酰氧基转移进行的，随后是乙酸烯丙酯在羰基上的分子内侵蚀，最终生成2-萘基酮通过选择性的1,2-烷基转移。带有甲硅烷氧基的1，1-二取代的环氧化物进行氧环化，得到具有高非对映选择性的双环缩酮。