4-Methoxy-1-methyl-[2]naphthoesaeure | 24821-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methoxy-1-methyl-[2]naphthoesaeure
• 英文别名: 4-methoxy-1-methyl-[2]naphthoic acid；4-methoxy-1-methylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 24821-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: RXOXFOPMFNKXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-1-methyl-[2]naphthoesaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-n-Butyl-1-methyl-4-methoxynaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Reactions of cyclohexadienones. XXXVI. Allyl and benzyl migrations in the rearrangements of naphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00424a036
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(4-methoxy-1-methyl-[2]naphthylmethyl)-dimethyl-ammonium; bromide 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 4-Methoxy-1-methyl-[2]naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 444,447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5. Synthesis of 4-hydroxy-2-naphthoic acids
  作者：R. D. Haworth、Brynmor Jones、Yvonne M. Way

  DOI：10.1039/jr9430000010

  日期：——