12-(1H-purin-6-ylthio)-dodecanoic acid | 848046-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 12-(1H-purin-6-ylthio)-dodecanoic acid
• 英文别名: 12-(1H-purin-6-ylthio)dodecanoic acid；12-(7H-purin-6-ylsulfanyl)dodecanoic acid
• CAS: 848046-29-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 350.485
• InChiKey: VXVDUIQSRQAMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-(1H-purin-6-ylthio)-dodecanoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以78.4%的产率得到12-(1H-purin-6-ylthio)-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DRUG CONJUGATES OF LONG CHAIN FATTY ACID OR ESTER MOIETIES AS PROTEIN BINDING PRODRUGS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2006030217A3

文献信息

• Protein Binding Compounds
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20070259889A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention provides a prodrug compound comprising a therapeutically effective moiety coupled via a metabolically cleavable bond to a blood protein binding moiety.

  本发明提供了一种前药化合物，其包括通过代谢可被切断的键与血液蛋白结合基团耦合的治疗有效基团。
• Compounds
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20080103110A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The invention provides a water-soluble prodrug compound comprising a therapeutically effective moiety coupled via a metabolically cleavable bond to a protein binding moiety, wherein said therapeutically effective moiety has an anticancer, antiinflammatory, antiinfective or antipain effect, said protein binding moiety binds non-covalently to blood proteins, and the protein binding of said compound is at least 100% higher than that of the therapeutically effective moiety itself, with the exclusion of (i) the monoester of gemcitabine with azelaic acid, (ii) the monoester of dideoxycytidine with 1,12-dodecanedicarboxylic acid, (iii) 2-amino-1,9-dihydro-9(2′-(1-(10-acetyl-decanoyloxy)ethoxymethyl))-guanine, (iv) 5′-cytarabine monoester with 1,4-phenylene diacetic acid, (v) the monoester of metronidazole with 1,4-butanedicarboxylic acid, and (vi) the monoester of metronidazole with 1,6-phenylene diacetic acid; and pre-prodrugs metabolizable thereto.

  本发明提供了一种水溶性前药化合物，其包括通过代谢可裂解键与蛋白结合基团耦合的治疗有效基团，其中所述治疗有效基团具有抗癌、抗炎、抗感染或抗疼痛作用，所述蛋白结合基团与血液蛋白非共价结合，且所述化合物的蛋白结合至少比治疗有效基团本身高100％，不包括（i）阿齐拉酸与吉西他滨的单酯，（ii）1,12-十二烷二羧酸与二脱氧胞苷的单酯，（iii）2-氨基-1,9-二氢-9（2′-（1-（10-乙酰基癸酰氧）乙氧甲基）-鸟嘌呤，（iv）1,4-苯二乙酸单酯的5′-胞嘧啶，（v）1,4-丁二酸单酯的甲硝唑，以及（vi）1,6-苯二乙酸单酯的甲硝唑；以及可代谢为前药的前前药。
• [EN] PROTEIN BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE FIXATION DES PROTEINES
  申请人：DRUG DISCOVERY LAB AS

  公开号：WO2005025552A3

  公开（公告）日：2005-10-13
• PROTEIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Drug Discovery Laboratory AS

  公开号：EP1663181A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• DRUG CONJUGATES OF LONG CHAIN FATTY ACID OR ESTER MOIETIES AS PROTEIN BINDING PRODRUGS
  申请人：Drug Discovery Laboratory AS

  公开号：EP1804838A2

  公开（公告）日：2007-07-11