N-iso-propyl-2-methylpropanthioamide | 141738-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N-iso-propyl-2-methylpropanthioamide
• 英文别名: N-Isopropyl-thioisobutyramid；N-Isopropyl-thioisobutyrylamid；N-isopropyl-thioisobutyramide；Thioisobuttersaeure-isopropylamid；2-methyl-N-propan-2-ylpropanethioamide
• CAS: 141738-90-1
• 化学式: C₇H₁₅NS
• mdl: MFCD19217817
• 分子量: 145.269
• InChiKey: CDWPAEFSYPZBQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-iso-propyl-2-methylpropanthioamide 在 eosin 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到2-甲基-N-(1-甲基乙基)-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的曙红Y催化硫代酰胺的好氧脱硫成为酰胺。

  摘要：

  报道了一种新方法，该方法使用可见光并在曙红Y存在下，在空气气氛中，由硫代酰胺无金属地高效合成酰胺，作为有机光氧化还原催化剂。该协议涉及在温和条件下，在一锅操作下，在室温下，在室温下，好氧硫代酰胺的好氧脱硫-酰胺以良好的产率获得优异的收率，并且形成无毒元素硫作为唯一的副产物。基于进行的几个相关实验，已经表明，本发明的光氧化不涉及单线态氧，因此提出了合理的有机催化光氧化还原机理。

  DOI：

  10.1039/c3nj00870c
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲基亚丙基)异丙胺 在 sulfur 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到N-iso-propyl-2-methylpropanthioamide
  参考文献：
  名称：

  Haddad, Moncef; Dahan, Francoise; Legros, Jean-Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 4, p. 671 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process and intermediates for the synthesis of 2-(quinolin-5-yl)-4,5 disubstituted-azole derivatives
  申请人：Cutarelli D. Timothy

  公开号：US20080045718A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This application discloses a novel process to synthesize 2-(Quinolin-5yo)-4,5-Disubstituted-Azole derivatives, which may be used, for example, as PDE IV inhibitor compounds in pharmaceutical preparations.

  这项申请揭示了一种合成2-(喹啉-5-基)-4,5-二取代-咪唑衍生物的新工艺，该衍生物可以用作制药制剂中的PDE IV抑制剂化合物。
• [EN] "INHIBITORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE, COMPOSITIONS, PRODUCTS AND USES THEREOF"<br/>[FR] "INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE, COMPOSITIONS, PRODUITS ET LEURS UTILISATIONS"
  申请人：UNIVERSIT DEGLI STUDI DEL PIEMONTE ORIENTALE AMEDEO AVOGADRO

  公开号：WO2014178001A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Compounds of formula (I): able to inhibit nicotinamide phosphoribosyltransferase. The disclosure also relates to the use of compounds of formula (I) for treatment of pathological conditions in which NAMPT inhibition might be beneficial, such as acute and chronic inflammation, cancer and metabolic disorders.

  化学式（I）的化合物：能够抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶。该公开还涉及使用化学式（I）的化合物来治疗可能受益于NAMPT抑制的病理条件，如急性和慢性炎症、癌症和代谢紊乱。
• Deposition of SnS Thin Films from Sn(II) Thioamidate Precursors
  作者：Amanda L. Catherall、Shasa Harris、Michael S. Hill、Andrew L. Johnson、Mary F. Mahon

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b01100

  日期：2017.10.4

  bis(2-methyl-N-(1-methylethyl)-propanethioamide)tin(II) has been determined through a single crystal X-ray diffraction analysis and shown to display a monomeric constitution in which the tin(II) center occupies a distorted pseudo square pyramidal geometry defined by the N2S2 donors and the stereochemically active lone pair. Both tin(II) derivatives have been assessed for their potential as single source

  有两个硫酰胺原配体R 1 N（H）C（= S）R 2（R 1 = t -Bu，R 2 = i-Pr和R 1 = i-Pr，R 2 = i-Pr）通过用Lawesson试剂处理相应的酰胺合成。[Sn N（SiMe 3）2 } 2 ]与两个摩尔当量的每种硫代酰胺原配体的反应产生了氨基锡锡（II）物种双（2-甲基-N-（1-甲基乙基）-丙烷硫代酰胺）锡（II）和双[ N-（1,1-二甲基乙基）-2-甲基丙硫酰胺]锡（II）。两种新的锡化合物的特征均是1 H，13C 1 H}和119 Sn NMR光谱及元素分析。此外，双（2-甲基-N-（1-甲基乙基）-丙硫酰胺）锡（II）的固态结构已通过单晶X射线衍射分析确定，并显示出单体结构，其中锡（II）中心占据由N 2 S 2定义的扭曲的伪正方形金字塔形几何形状供体和具有立体化学活性的孤对。两种锡（II）衍生物均已通过TGA和热裂解过程中产生的挥发性
• DNA-BINDING POLYMERS
  申请人：Dervan Peter B.

  公开号：US20090155202A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Methods and compositions are provided for forming complexes between dsDNA and novel DNA-binding polymers comprising N-terminal thiophene-containing moieties which exhibit selectivity for T-A base pairs. By appropriate choice of target sequences and DNA-binding polymers, complexes comprising polymer-DNA are obtained with high association constants. The formation of complexes can be used for identification of specific dsDNA sequences, for inhibiting gene transcription, and as a therapeutic for inhibiting proliferation of undesired cells or modulation of expression of specific genes.

  提供了一种形成双链DNA与含有N-末端噻吩基团的新型DNA结合聚合物之间的复合物的方法和组合物，这些聚合物对T-A碱基对具有选择性。通过适当选择目标序列和DNA结合聚合物，可以获得具有高结合常数的聚合物-DNA复合物。这些复合物的形成可用于特定双链DNA序列的识别，用于抑制基因转录，以及作为抑制不需要的细胞增殖或调控特定基因表达的治疗方法。
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090042973A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂得到优越的应用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选抗HIV活性化合物的方法。